因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

體重測量：監(jiān)測小鼠體重變化以評估生長和健康狀態(tài)，參數(shù)包括測量精度±0.1g、范圍0-100g。

血糖水平：檢測血糖濃度以分析代謝功能，參數(shù)包括檢測范圍0-500mg/dL、精度±5%。

血液學(xué)參數(shù)：進行血細(xì)胞計數(shù)和分類，參數(shù)包括血紅蛋白測量范圍5-20g/dL、白細(xì)胞計數(shù)精度±10%。

生化指標(biāo)：評估肝功能酶如ALT，參數(shù)包括檢測限5U/L、線性范圍10-1000U/L。

行為學(xué)測試：記錄曠場實驗活動，參數(shù)包括運動距離測量精度1cm、時間記錄分辨率0.1s。

心血管參數(shù)：監(jiān)測心率和血壓，參數(shù)包括心率范圍100-800bpm、血壓測量誤差±5mmHg。

組織病理學(xué)：檢查器官切片以評估病變，參數(shù)包括切片厚度5μm、染色一致性標(biāo)準(zhǔn)。

免疫學(xué)檢測：測定抗體水平，參數(shù)包括ELISA靈敏度1ng/mL、動態(tài)范圍0.1-100μg/mL。

基因表達：分析RNA轉(zhuǎn)錄，參數(shù)包括qPCR Ct值精度±0.5、擴增效率90-110%。

微生物檢測：評估腸道菌群組成，參數(shù)包括測序深度50x、物種鑒定分辨率97%。

代謝組學(xué)：識別小分子代謝物，參數(shù)包括LC-MS檢測限0.1ppm、質(zhì)量精度±2ppm。

毒理學(xué)參數(shù)：計算LD50值，參數(shù)包括劑量響應(yīng)曲線擬合R2>0.95、暴露時間標(biāo)準(zhǔn)。

檢測范圍

藥物開發(fā)：用于新藥療效和安全性測試，包括抗腫瘤和抗炎藥物評價。

毒性評估：研究化學(xué)品和環(huán)境污染物的急性及慢性毒性效應(yīng)。

疾病模型研究：模擬人類疾病如糖尿病和癌癥，進行病理機制分析。

疫苗測試：評估免疫原性和保護性，包括病毒和細(xì)菌疫苗開發(fā)。

營養(yǎng)學(xué)研究：分析膳食干預(yù)對代謝健康的影響，如肥胖和營養(yǎng)不良模型。

環(huán)境毒理學(xué)：檢測空氣和水污染物暴露的生物學(xué)后果。

基因治療：測試載體安全性和遞送效率，用于遺傳疾病研究。

醫(yī)療器械測試：進行生物相容性評價，包括植入材料和設(shè)備。

化妝品安全：評估皮膚刺激性和過敏性，確保產(chǎn)品合規(guī)性。

食品添加劑：研究添加劑和防腐劑的長期安全性。

行為神經(jīng)科學(xué)：探索認(rèn)知功能和情緒障礙，包括焦慮和抑郁模型。

老化研究：分析壽命延長和健康跨度干預(yù)措施。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 10993-10:2010：醫(yī)療器械生物學(xué)評價-刺激性和致敏性測試。

ASTM E1280：急性口服毒性測試標(biāo)準(zhǔn)方法。

GB/T 16886.11-2011：醫(yī)療器械生物學(xué)評價-全身毒性試驗。

OECD TG 423：急性口服毒性固定劑量程序。

GB 15193.3-2014：食品安全性毒理學(xué)評價程序-急性毒性試驗。

ISO 14971：醫(yī)療器械風(fēng)險管理應(yīng)用。

ASTM F1980：醫(yī)療器械無菌屏障系統(tǒng)加速老化標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 16886.6-2015：植入后局部效應(yīng)試驗。

ISO 10993-5：體外細(xì)胞毒性測試。

GB 15193.22-2014：遺傳毒性試驗標(biāo)準(zhǔn)。

檢測儀器

電子天平：用于精確測量小鼠體重，功能包括自動歸零和精度±0.1g。

血糖儀：快速檢測血糖水平，功能為光學(xué)傳感和結(jié)果即時顯示。

血液分析儀：進行全血細(xì)胞計數(shù)，功能包括自動樣本處理和分類報告。

行為視頻系統(tǒng)：記錄和分析動物行為軌跡，功能為高清攝像和運動跟蹤算法。

顯微鏡：用于組織病理學(xué)觀察，功能包括高倍放大和數(shù)字成像。

PCR儀：分析基因表達變化，功能為熱循環(huán)控制和實時熒光監(jiān)測。

液相色譜-質(zhì)譜儀：檢測代謝物譜，功能為高分辨率分離和定量分析。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件