因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

體重變化監(jiān)測(cè)：每日記錄小鼠體重波動(dòng)，參數(shù)包括百分比變化率（±0.1%精度），評(píng)估疾病進(jìn)展和藥物干預(yù)效果。

疾病活動(dòng)指數(shù)計(jì)算：綜合糞便稠度、出血程度及體重?fù)p失，參數(shù)為DAI評(píng)分范圍0-12，分辨率±0.5分，量化炎癥嚴(yán)重度。

結(jié)腸長(zhǎng)度測(cè)量：解剖后測(cè)量結(jié)腸縮短，參數(shù)包括絕對(duì)長(zhǎng)度（mm級(jí)精度，±0.5mm誤差），指示組織損傷程度。

組織病理學(xué)評(píng)分：基于H&E染色切片，參數(shù)為炎癥、潰瘍和增生評(píng)分0-4級(jí)，每級(jí)0.25分步進(jìn)，分析黏膜損傷。

細(xì)胞因子水平檢測(cè)：ELISA法測(cè)定血清或組織IL-6、TNF-α濃度，參數(shù)范圍1-1000pg/ml，檢測(cè)限0.5pg/ml，評(píng)估免疫反應(yīng)。

糞便隱血測(cè)試：使用試紙法檢測(cè)出血，參數(shù)為隱血陽(yáng)性閾值≥50μg/g，靈敏度±5μg，監(jiān)測(cè)腸道微出血。

脾臟重量評(píng)估：解剖后稱重脾臟，參數(shù)包括重量變化率（±0.01g精度），反映系統(tǒng)性炎癥狀態(tài)。

免疫組化分析：標(biāo)記CD3+或F4/80+細(xì)胞，參數(shù)為陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)密度（cells/mm2，±10cells誤差），量化免疫浸潤(rùn)。

基因表達(dá)分析：RT-qPCR檢測(cè)炎癥基因如COX-2表達(dá)，參數(shù)為相對(duì)表達(dá)倍數(shù)（2^-ΔΔCt法，CV<5%），評(píng)估分子機(jī)制。

微生物組測(cè)序：16S rRNA測(cè)序腸道菌群，參數(shù)包括α多樣性指數(shù)（Shannon指數(shù)±0.1），分析菌群失調(diào)。

血液學(xué)參數(shù)檢測(cè)：全血細(xì)胞計(jì)數(shù)，參數(shù)如白細(xì)胞計(jì)數(shù)范圍0-20×103/μl，精度±1%，評(píng)估全身炎癥。

組織勻漿蛋白濃度：BCA法測(cè)定結(jié)腸蛋白，參數(shù)濃度范圍0.1-10mg/ml，誤差±0.05mg/ml，支持勻漿分析。

檢測(cè)范圍

抗炎藥物評(píng)價(jià)：測(cè)試NSAIDs或生物制劑在DSS模型中的療效，涵蓋劑量反應(yīng)和毒性篩選。

免疫調(diào)節(jié)劑開(kāi)發(fā)：評(píng)估免疫抑制劑如JAK抑制劑的作用機(jī)制，支持自身免疫疾病研究。

營(yíng)養(yǎng)干預(yù)研究：分析膳食纖維或特定營(yíng)養(yǎng)素對(duì)腸道屏障修復(fù)的影響，應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)學(xué)驗(yàn)證。

益生菌功效評(píng)估：測(cè)試益生菌菌株對(duì)菌群平衡的調(diào)節(jié)效果，用于功能性食品開(kāi)發(fā)。

基因治療模型：驗(yàn)證CRISPR或RNAi技術(shù)在IBD治療中的靶向效率，支持基因療法臨床前研究。

疾病機(jī)制探索：研究IBD病理生理如腸上皮損傷，應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)機(jī)制闡明。

生物制劑安全性測(cè)試：評(píng)價(jià)抗體類藥物的器官毒性，確保臨床前安全性。

毒性物質(zhì)篩查：檢測(cè)環(huán)境污染物如重金屬對(duì)腸道炎癥的誘導(dǎo)作用，用于毒理學(xué)評(píng)估。

臨床前藥效學(xué)：量化新化合物在模型中的EC50值，支持藥效動(dòng)力學(xué)分析。

環(huán)境因素影響：研究壓力或飲食模式對(duì)疾病易感性的作用，應(yīng)用于流行病學(xué)模型。

個(gè)性化醫(yī)療應(yīng)用：測(cè)試患者來(lái)源異種移植的響應(yīng)性，支持精準(zhǔn)醫(yī)療方案。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究：橋接動(dòng)物模型與人類臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，用于跨物種驗(yàn)證。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ASTM E2523-13規(guī)范動(dòng)物模型體重和臨床評(píng)分評(píng)估方法。

ISO 10993-11標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)生物相容性測(cè)試的組織病理學(xué)分析。

GB/T 16886.6規(guī)定醫(yī)療器械相關(guān)炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子檢測(cè)要求。

GB/T 20292-2006涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物質(zhì)量控制。

ASTM F2459用于基因表達(dá)分析的標(biāo)準(zhǔn)化流程。

ISO 5725確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和精密度。

GB/T 27404規(guī)范實(shí)驗(yàn)室微生物測(cè)序的質(zhì)量控制。

OECD TG 407指導(dǎo)化學(xué)品毒性在動(dòng)物模型中的評(píng)估。

檢測(cè)儀器

精密電子天平：量程0-500g，精度±0.001g，用于體重和器官重量測(cè)量，確保數(shù)據(jù)可靠性。

光學(xué)顯微鏡：配備40-100×物鏡，分辨率0.2μm，執(zhí)行組織切片觀察和病理評(píng)分。

ELISA微孔板閱讀器：波長(zhǎng)范圍450-650nm，檢測(cè)限0.1OD，量化細(xì)胞因子濃度，支持高通量分析。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀：溫度控制精度±0.1°C，檢測(cè)通道4-6個(gè)，執(zhí)行基因表達(dá)定量，確保Ct值準(zhǔn)確性。

全自動(dòng)血液分析儀：計(jì)數(shù)范圍0-100×103/μl，誤差±1%，評(píng)估血液學(xué)參數(shù)如白細(xì)胞水平。

微生物測(cè)序平臺(tái)：通量10? reads/sample，錯(cuò)誤率<0.1%，用于腸道菌群多樣性分析。

組織勻漿機(jī)：轉(zhuǎn)速0-30000rpm，勻漿時(shí)間可調(diào)，制備樣本用于蛋白或核酸提取。

體內(nèi)成像系統(tǒng)：如微型CT，分辨率10μm，執(zhí)行非侵入性結(jié)腸結(jié)構(gòu)掃描，監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件