因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

病毒初始滴度測定：采用噬斑形成單位法（PFU）定量，檢測范圍10^1~10^8 PFU/mL，誤差率≤0.5log

滅活接觸時間測試：設置梯度時間點（0/5/15/30/60min），記錄病毒滴度對數減少值

滅活動力學曲線分析：建立時間-滅活率數學模型，計算滅活速率常數（k值）及D值

細胞毒性干擾試驗：通過MTT比色法測定樣品殘留毒性，控制細胞存活率≥90%

中和劑效果驗證：采用稀釋過濾法驗證中和劑有效性，要求中和劑對照組病毒回收率≥80%

重復性驗證：平行3批次測試，要求相對標準偏差（RSD）≤15%

有機干擾物測試：添加0.3%牛血清白蛋白模擬有機物條件

溫度影響測試：設定4℃/25℃/37℃梯度溫度環(huán)境

pH適應性測試：調節(jié)pH范圍5.0~9.0，驗證酸堿性環(huán)境影響

病毒形態(tài)學觀察：透射電鏡（TEM）確認病毒包膜完整性，分辨率0.1nm

殘留感染性檢測：細胞培養(yǎng)法監(jiān)測滅活后樣品連續(xù)傳代3次的感染性

檢測范圍

醫(yī)用消毒器械：紫外線消毒器、臭氧發(fā)生器等設備的病毒滅活參數標定

化學消毒劑：含氯消毒液、過氧乙酸、醇類溶液的滅活率驗證

抗病毒涂層材料：納米銀抗菌涂層、季銨鹽改性表面的接觸滅活測試

空氣凈化系統(tǒng)：HEPA濾芯、等離子體空氣凈化裝置的病毒截留效率檢測

生物防護裝備：醫(yī)用防護服、N95口罩材料的病毒穿透阻隔測試

醫(yī)療器械：內窺鏡、呼吸管路等復用器械的消毒程序驗證

疫苗生產設備：生物反應器、純化系統(tǒng)滅活驗證

公共衛(wèi)生設施：負壓隔離病房、生物安全柜的氣溶膠滅活評估

抗病毒紡織品：醫(yī)用窗簾、床單等紡織品的病毒滅活耐久性測試

冷鏈包裝材料：冷藏運輸箱抗菌內襯的低溫滅活性能測定

檢測標準

ISO 18184：2023 紡織品抗病毒活性測定

ASTM E1053：2020 消毒劑抗病毒效能標準試驗方法

EN 14476：2019 化學消毒劑和防腐劑的病毒滅活測試

GB/T 38502：2020 消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法

GB 27953：2020 疫源地消毒劑衛(wèi)生要求

YY/T 1477：2016 醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證

ISO 18593：2018 表面采樣微生物檢測技術

ASTM E2721：2010 紫外線消毒系統(tǒng)性能評估

GB/T 36758：2018 空氣消毒劑衛(wèi)生要求

ISO 21702：2019 塑料表面抗病毒活性測量

檢測儀器

生物安全柜Ⅱ級：提供病毒操作防護環(huán)境，氣流速度0.5m/s，HEPA過濾效率99.99%

倒置熒光顯微鏡：病毒噬斑計數分析，配備488nm/561nm雙激光通道

實時定量PCR儀：病毒核酸殘留檢測，檢測限10拷貝/μL，支持TaqMan探針法

冷凍離心機：病毒濃縮處理，最大離心力25000×g，溫控范圍-10℃~40℃

多功能酶標儀：細胞毒性MTT法檢測，波長范圍200~1000nm，精度±1%

氣溶膠發(fā)生裝置：模擬飛沫傳播場景，粒徑分布0.5~10μm可調

恒溫震蕩培養(yǎng)箱：滅活反應控制，溫控精度±0.5℃，轉速范圍0~300rpm

超低溫冰箱：病毒毒種保存，溫度-80℃，溫度波動±2℃

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件