因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

病毒滅活率測定：定量檢測消毒劑作用后病毒存活率，檢測參數(shù)為log10減少值≥4.0

接觸時間閾值：確定最低有效作用時長，測試梯度為15秒/30秒/1分鐘/5分鐘

溫度適應(yīng)性驗證：評估5℃-40℃區(qū)間滅活效率波動，溫控精度±0.5℃

有機(jī)干擾物測試：模擬血液/痰液存在時效能，牛血清白蛋白添加濃度0.3%-3%

殘留毒性排除：通過細(xì)胞培養(yǎng)法驗證消毒劑殘留，細(xì)胞存活率需≥90%

病毒懸液穩(wěn)定性：監(jiān)測病毒滴度衰減，保存期72小時內(nèi)TCID50波動≤0.5log

載體定量試驗：不銹鋼/塑料表面病毒滅活檢測，載體尺寸10×10mm±0.1mm

重復(fù)批次一致性：同配方三批次平行測試，滅活率標(biāo)準(zhǔn)差≤5%

pH耐受范圍驗證：測試pH3.0-pH10.0區(qū)間滅活效能變化

模擬現(xiàn)場試驗：在密閉空間模擬氣溶膠病毒滅活，氣溶膠粒徑1-5μm分布

低溫環(huán)境測試：4℃冷藏條件下滅殺效力驗證，濕度控制RH60%±5%

材料兼容性：檢測消毒劑對金屬/聚合物腐蝕性，表面形變率≤0.01%

檢測范圍

醫(yī)用防護(hù)裝備：N95口罩/防護(hù)服表面病毒滅活驗證

硬質(zhì)表面消毒劑：門把手/醫(yī)療器械用液體消毒產(chǎn)品

空氣凈化系統(tǒng)：HEPA濾網(wǎng)/紫外循環(huán)裝置的病毒攔截效率

紡織品處理劑：醫(yī)用床單/防護(hù)面料抗病毒整理劑

手部清潔產(chǎn)品：免洗凝膠/抗菌皂液的接觸滅活效果

生物安全設(shè)備：實驗室負(fù)壓艙/傳遞窗消毒系統(tǒng)

食品接觸材料：餐飲器具抗病毒涂層耐久性測試

公共交通工具：飛機(jī)/地鐵車廂內(nèi)部消毒方案驗證

冷鏈包裝材料：冷藏運輸中病毒污染阻斷效果評估

水處理消毒劑：飲用水/污水病毒滅活效率檢測

一次性醫(yī)療耗材：注射器/導(dǎo)管包裝滅菌保障驗證

寵物消毒產(chǎn)品：動物生活環(huán)境用消殺制劑安全性

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 18184:2019 紡織品抗病毒活性測定

GB/T 38502-2020 消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法

EN 14476:2013 化學(xué)消毒劑抗病毒活性測試

ASTM E1052-20 懸浮液中抗病毒效果評估

GB 27953-2020 疫源地消毒劑通用要求

ISO 21702:2019 塑料表面抗病毒活性測試

EPA 810.2200 美國環(huán)保署病毒殺滅試驗指南

YY/T 1477-2016 醫(yī)用防護(hù)口罩病毒過濾效率

GB/T 38504-2020 噴霧消毒效果評價方法

ISO 18593:2018 表面取樣檢測技術(shù)規(guī)范

GB/T 26373-2020 醇類消毒劑衛(wèi)生要求

ASTM E2721-17 載體病毒滅活試驗標(biāo)準(zhǔn)

檢測儀器

生物安全柜（CLASS II B2型）：提供病毒操作負(fù)壓環(huán)境，換氣速率≥160m3/h，HEPA過濾效率99.997%

實時定量PCR儀：檢測病毒核酸殘留量，檢測限達(dá)10拷貝/μl，支持TaqMan探針法

冷凍離心機(jī)：病毒懸液制備，最大RCF 30000×g，溫控范圍-20℃至40℃

氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)：模擬飛沫傳播場景，粒徑分布CV值≤15%，流量范圍5-20L/min

多功能酶標(biāo)儀：TCID50終點法測定，具備450nm/570nm雙波長檢測能力

環(huán)境模擬艙：體積1m3密閉測試空間，溫控精度±0.5℃，氣流速度0.1-0.3m/s可調(diào)

掃描電鏡：載體表面病毒分布觀測，分辨率3nm，配備低溫傳輸系統(tǒng)

自動化移液工作站：病毒稀釋系列制備，精度±0.5%，通量96孔/次

恒溫振蕩培養(yǎng)箱：病毒-消毒劑作用體系孵育，振幅范圍10-50mm，溫度均一性±0.2℃

激光粒子計數(shù)器：氣溶膠濃度監(jiān)測，粒徑通道0.3-10μm，采樣頻率1Hz

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件