因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

氨基酸分析：涵蓋20種必需和非必需氨基酸定量檢測(cè)，檢測(cè)限0.1μM，線性范圍0.1-500μM，用于評(píng)估蛋白質(zhì)代謝狀態(tài)。

脂肪酸譜分析：測(cè)定飽和與不飽和脂肪酸比例，檢測(cè)限0.01μg/mL，范圍0.01-100μg/mL，支持脂質(zhì)代謝紊亂研究。

糖類(lèi)代謝物檢測(cè)：包括葡萄糖、果糖及衍生糖類(lèi)，檢測(cè)限0.05mM，范圍0.05-50mM，應(yīng)用于血糖調(diào)控機(jī)制分析。

有機(jī)酸定量：如乳酸和丙酮酸等代謝中間產(chǎn)物檢測(cè)，檢測(cè)限0.1μM，范圍0.1-100μM，指示能量代謝異常。

脂質(zhì)組學(xué)分析：覆蓋甘油三酯、磷脂等脂質(zhì)類(lèi)別，分辨率1000 Da，檢測(cè)限0.1ng/mL，用于心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

核苷酸代謝物檢測(cè)：ATP、ADP等能量分子定量，檢測(cè)限0.05μM，范圍0.05-50μM，評(píng)估細(xì)胞能量穩(wěn)態(tài)。

維生素分析：水溶性及脂溶性維生素如維生素C和E測(cè)定，檢測(cè)限0.1ng/mL，支持營(yíng)養(yǎng)缺乏診斷。

激素代謝物檢測(cè)：類(lèi)固醇和肽類(lèi)激素衍生物分析，檢測(cè)限0.01ng/mL，應(yīng)用于內(nèi)分泌失調(diào)研究。

生物胺譜分析：血清素和組胺等神經(jīng)遞質(zhì)定量，檢測(cè)限0.1nM，范圍0.1-100nM，用于神經(jīng)代謝疾病篩查。

氧化應(yīng)激標(biāo)志物：谷胱甘肽和丙二醛等檢測(cè)，檢測(cè)限0.05μM，范圍0.05-50μM，指示氧化損傷程度。

膽汁酸譜檢測(cè)：初級(jí)與次級(jí)膽汁酸定量，檢測(cè)限0.01μM，應(yīng)用于肝膽功能評(píng)估。

酮體分析：丙酮和β-羥基丁酸等檢測(cè)，檢測(cè)限0.1mM，范圍0.1-100mM，用于代謝性酸中毒診斷。

檢測(cè)范圍

臨床疾病診斷：應(yīng)用于癌癥、糖尿病和心血管疾病生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)，揭示病理代謝變化。

藥物代謝研究：評(píng)估藥物對(duì)代謝途徑影響，支持藥物毒性及療效分析。

營(yíng)養(yǎng)學(xué)評(píng)估：研究飲食干預(yù)與代謝譜關(guān)聯(lián)，優(yōu)化營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充方案。

毒理學(xué)監(jiān)測(cè)：分析環(huán)境污染或毒素暴露后代謝響應(yīng)，評(píng)估健康風(fēng)險(xiǎn)。

生物標(biāo)志物篩選：篩選特異性代謝物用于早期疾病預(yù)警和監(jiān)測(cè)。

個(gè)性化醫(yī)療指導(dǎo)：根據(jù)個(gè)體代謝譜定制治療策略，提升精準(zhǔn)醫(yī)療水平。

傳染病代謝響應(yīng)：分析感染后代謝組變化，輔助病原體影響評(píng)估。

老化過(guò)程研究：探索衰老相關(guān)代謝紊亂機(jī)制，支持抗衰老干預(yù)。

運(yùn)動(dòng)生理學(xué)分析：評(píng)估體育鍛煉對(duì)代謝穩(wěn)態(tài)影響，優(yōu)化訓(xùn)練計(jì)劃。

環(huán)境健康研究：關(guān)聯(lián)環(huán)境因子與血清代謝變化，監(jiān)測(cè)生態(tài)暴露效應(yīng)。

食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：檢測(cè)食品污染物在代謝中的積累效應(yīng)，保障公共健康。

遺傳代謝病篩查：診斷先天性代謝缺陷如苯丙酮尿癥，提高新生兒健康管理。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 17025:2017規(guī)范測(cè)試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力，確保檢測(cè)過(guò)程質(zhì)量控制。

ISO 5725:1994定義測(cè)試方法精度要求，應(yīng)用于代謝物定量誤差控制。

ASTM E1657-18提供色譜分析標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐，指導(dǎo)代謝物分離流程。

GB/T 27417-2017規(guī)定實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制通用規(guī)范，適用于樣本處理和數(shù)據(jù)驗(yàn)證。

GB/T 33446-2016制定生物樣品中代謝物測(cè)定方法，涵蓋靈敏度與特異性參數(shù)。

ISO 22870:2016定義分子診斷測(cè)試性能要求，應(yīng)用于臨床代謝組學(xué)應(yīng)用。

ISO 15189:2012規(guī)范醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系，確保結(jié)果臨床可靠性。

ASTM D6347規(guī)范質(zhì)譜檢測(cè)參數(shù)，支持高分辨率分析。

GB/T 5009.1系列標(biāo)準(zhǔn)涉及食品安全檢測(cè)通用準(zhǔn)則，擴(kuò)展至代謝風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

ISO 10993-17生物相容性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)藥物代謝安全性評(píng)估。

檢測(cè)儀器

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（LC-MS）：提供高靈敏度分離和鑒定代謝物功能，分辨率達(dá)1 ppm，檢測(cè)限低至pg/mL。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）：適用于揮發(fā)性代謝物分析功能，質(zhì)量分辨率0.1 Da，確保精確定量。

核磁共振光譜儀（NMR）：實(shí)現(xiàn)非破壞性定量和結(jié)構(gòu)鑒定功能，頻率600 MHz以上，支持代謝通路分析。

超高效液相色譜儀（UHPLC）：加速樣本分離過(guò)程功能，流速高達(dá)2 mL/min，提升檢測(cè)效率。

高分辨率質(zhì)譜儀（HRMS）：如軌道阱技術(shù)型號(hào)，質(zhì)量分辨率超過(guò)100,000，用于復(fù)雜代謝物鑒別功能。

自動(dòng)固相萃取儀：簡(jiǎn)化樣本前處理功能，支持高效純化和濃縮流程。

高速離心機(jī)：用于血清分離功能，轉(zhuǎn)速15,000 rpm，確保樣本完整性。

冷凍干燥系統(tǒng)：實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期樣本保存功能，避免代謝物降解。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件