因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項(xiàng)目

腦電圖(EEG)監(jiān)測：記錄δ波(0.5-4Hz)和θ波(4-8Hz)功率變化，采樣頻率≥1kHz

血清皮質(zhì)酮測定：采用ELISA法檢測，靈敏度0.1ng/mL，晝夜節(jié)律波動(dòng)范圍50-200ng/mL

Morris水迷宮測試：逃避潛伏期測量精度±0.1s，平臺停留時(shí)間記錄≥15s為有效

前額葉多巴胺含量：HPLC-ECD檢測，色譜柱C18，流動(dòng)相pH3.0，檢測限0.01pmol/mg

海馬體c-Fos表達(dá)：免疫組化染色定量，陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)≥5視野/切片

線粒體復(fù)合物Ⅰ活性：分光光度法測定，340nm波長，單位nmol/min/mg prot

炎癥因子IL-6檢測：流式細(xì)胞術(shù)，檢測范圍0.5-100pg/mL，CV值＜5%

氧化應(yīng)激指標(biāo)：MDA含量TBA法測定，532nm波長，單位nmol/mg prot

自主活動(dòng)量監(jiān)測：紅外傳感器陣列，移動(dòng)距離分辨率±1cm，采樣間隔10ms

睡眠結(jié)構(gòu)分析：NREM/REM周期識別，腦電振幅閾值50μV±5%

檢測范圍

神經(jīng)藥理研究：新型鎮(zhèn)靜類藥物作用機(jī)制驗(yàn)證

晝夜節(jié)律模型：Clock基因突變型小鼠表型分析

神經(jīng)退行性疾病：阿爾茨海默病模型Aβ沉積關(guān)聯(lián)性研究

精神障礙模擬：抑郁癥模型快感缺失行為評估

代謝綜合征：睡眠缺失與血糖穩(wěn)態(tài)失衡關(guān)聯(lián)實(shí)驗(yàn)

免疫調(diào)節(jié)研究：NK細(xì)胞活性與睡眠時(shí)程相關(guān)性

心血管病理：血壓晝夜波動(dòng)監(jiān)測模型

認(rèn)知功能障礙：工作記憶錯(cuò)誤率統(tǒng)計(jì)分析

抗氧化劑評價(jià)：褪黑素制劑保護(hù)效應(yīng)量化

環(huán)境應(yīng)激反應(yīng)：光照周期干預(yù)的HPA軸激活檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 10993-22:2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)-神經(jīng)毒性研究

GB/T 35823-2018 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠行為學(xué)測試通用要求

OECD TG 424 神經(jīng)毒性篩選方案

AAALAC 動(dòng)物福利準(zhǔn)則睡眠干預(yù)條款

GB/T 39649-2020 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施檢測規(guī)范

ISO 9001 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)

JJF 1059.1 測量不確定度評定規(guī)范

GB 14925 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施要求

歐洲藥典EP 2.7.24 行為藥理學(xué)試驗(yàn)指南

FDA GLP 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范準(zhǔn)則

檢測儀器

多通道生理記錄系統(tǒng)：同步采集EEG/EMG信號，帶寬0.1-100Hz，具備自動(dòng)睡眠分期功能

高通量行為分析箱：集成視頻追蹤系統(tǒng)，空間分辨率0.1mm，支持曠場/高架十字等復(fù)合測試

超高效液相色譜儀：神經(jīng)遞質(zhì)分離檢測，保留時(shí)間偏差＜0.1min，柱溫控制±0.5℃

多功能酶標(biāo)儀：支持化學(xué)發(fā)光與熒光檢測，波長范圍200-1000nm，讀板速度＜10s/96孔

自動(dòng)睡眠剝奪儀：可編程旋轉(zhuǎn)平臺，轉(zhuǎn)速1-30rpm可調(diào)，力傳感器監(jiān)測動(dòng)物活動(dòng)狀態(tài)

腦立體定位儀：三維移動(dòng)精度±0.01mm，適配小鼠顱骨坐標(biāo)系

冷凍切片機(jī)：切片厚度2-50μm可調(diào)，溫控范圍-35℃至常溫

激光共聚焦顯微鏡：Z軸分辨率0.5μm，支持多熒光通道同步掃描

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件