因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項(xiàng)目

急性皮膚刺激性測試：評估短期接觸對皮膚的刺激反應(yīng)，檢測參數(shù)包括紅斑評分（0-4級）和水腫指數(shù)（0-4級），依據(jù)48小時暴露后觀察結(jié)果。

急性眼睛刺激性測試：檢測眼部暴露后的損傷潛力，參數(shù)包括角膜渾濁度（0-4級）、虹膜反應(yīng)（0-2級）和結(jié)膜充血（0-3級），采用24小時觀察周期。

皮膚致敏性測試：預(yù)測過敏反應(yīng)風(fēng)險，參數(shù)包括局部淋巴結(jié)指數(shù)（刺激指數(shù)≥3為陽性）和耳腫脹率（變化率≥10%），通過局部應(yīng)用評估。

光毒性測試：評估紫外線暴露下的皮膚反應(yīng)，參數(shù)包括光刺激指數(shù)（PSI≥5為陽性）和細(xì)胞存活率（IC50值），使用UVB光源（290-320nm波長）。

基因毒性測試（Ames試驗(yàn)）：檢測DNA突變潛力，參數(shù)包括回復(fù)突變率（≥2倍背景值為陽性）和劑量-反應(yīng)曲線，采用沙門氏菌菌株TA98/TA100。

細(xì)胞毒性測試：體外評估細(xì)胞損傷，參數(shù)包括MTT法細(xì)胞存活率（IC50值）和LDH釋放量（增加≥50%為陽性），使用人角質(zhì)形成細(xì)胞系。

急性口服毒性測試：測定一次性攝入的毒性水平，參數(shù)包括LD50值（mg/kg體重）和臨床癥狀評分，采用大鼠模型。

亞慢性口服毒性測試：評估28天暴露風(fēng)險，參數(shù)包括體重變化率（±10%異常）、器官系數(shù)（肝/腎比值）和血液生化指標(biāo)（ALT/AST酶水平）。

生殖毒性測試：分析對生育能力的影響，參數(shù)包括交配指數(shù)（≥70%正常）、受孕率（變化率≥20%）和胚胎發(fā)育異常率（≥5%）。

致癌性篩選測試：初步評估長期癌癥風(fēng)險，參數(shù)包括細(xì)胞轉(zhuǎn)化頻率（≥0.1%為陽性）和腫瘤發(fā)生率（劑量依賴性）。

光致敏性測試：檢測光誘導(dǎo)過敏反應(yīng)，參數(shù)包括光斑貼指數(shù)（PPI≥0.8為陽性）和紅斑面積（增加≥30%），使用UVA光源（320-400nm）。

人體斑貼測試：志愿者皮膚反應(yīng)評估，參數(shù)包括刺激評分（0-3級）和致敏發(fā)生率（≥15%陽性），采用封閉斑貼法48小時。

檢測范圍

面部護(hù)膚霜：用于保濕和抗衰老的乳液類產(chǎn)品，重點(diǎn)檢測皮膚刺激性和光毒性風(fēng)險。

身體乳液：全身應(yīng)用保濕劑，評估長期暴露下的亞慢性毒性和致敏性。

防曬產(chǎn)品：包括SPF霜和噴霧，針對光毒性和光致敏性進(jìn)行專項(xiàng)測試。

彩妝產(chǎn)品：如口紅和眼影，檢測眼睛刺激性和基因毒性成分。

洗發(fā)水：頭發(fā)清潔劑，評估急性皮膚刺激性和細(xì)胞毒性。

護(hù)發(fā)素：頭發(fā)調(diào)理產(chǎn)品，測試皮膚致敏性和生殖毒性潛力。

香水及古龍水：香氛類產(chǎn)品，重點(diǎn)分析皮膚刺激性和致敏性。

嬰兒護(hù)理油：專為嬰兒設(shè)計(jì)的油類產(chǎn)品，檢測急性口服毒性和皮膚刺激性。

抗衰老血清：含高活性成分如視黃醇，評估基因毒性和亞慢性毒性。

染發(fā)劑：化學(xué)染發(fā)產(chǎn)品，測試皮膚致敏性和致癌性篩選。

口腔護(hù)理牙膏：牙齒清潔劑，檢測急性口服毒性和細(xì)胞毒性。

除臭劑：腋下應(yīng)用產(chǎn)品，評估皮膚刺激性和光毒性。

指甲油：美甲類產(chǎn)品，檢測眼睛刺激性和基因毒性。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)ISO 10993-10進(jìn)行皮膚刺激性和致敏性測試。

遵循OECD 404指南進(jìn)行急性皮膚刺激性評估。

采用OECD 405標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行急性眼睛刺激性測試。

依據(jù)GB/T 16886.10執(zhí)行中國皮膚生物學(xué)評價。

使用ASTM E2180方法進(jìn)行光毒性測試。

遵循ISO 10993-3進(jìn)行基因毒性評估。

采用GB/T 16886.5標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行細(xì)胞毒性測試。

依據(jù)OECD 471指南執(zhí)行Ames基因毒性試驗(yàn)。

遵循FDA 21 CFR Part 700進(jìn)行化妝品安全性評價。

采用EU Cosmetics Regulation (EC) No 1223/2009進(jìn)行綜合毒理評估。

依據(jù)GB/T 16886.11進(jìn)行亞慢性毒性測試。

遵循ISO 10993-12進(jìn)行樣品制備標(biāo)準(zhǔn)。

檢測儀器

細(xì)胞培養(yǎng)箱：提供恒溫（37°C）和5% CO?環(huán)境，用于細(xì)胞毒性測試中的細(xì)胞培養(yǎng)。

倒置顯微鏡：放大觀察細(xì)胞形態(tài)變化（如核碎裂），支持毒性評估中的細(xì)胞活力分析。

分光光度計(jì)：測量吸光度（450nm波長），用于細(xì)胞毒性測試的MTT法存活率計(jì)算。

高壓液相色譜儀（HPLC）：分析化學(xué)成分濃度（檢出限0.1ppm），在毒理測試中定量活性物質(zhì)。

紫外可見分光光度計(jì)：控制UV光源（波長范圍290-400nm），專用于光毒性和光致敏性測試的暴露控制。

PCR儀：擴(kuò)增DNA片段（靈敏度0.01ng/μl），支持基因毒性測試的突變分析。

動物飼養(yǎng)設(shè)施：維持標(biāo)準(zhǔn)化環(huán)境（溫度22±2°C），用于體內(nèi)毒性測試如急性口服評估。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件