因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

急性皮膚刺激試驗：通過單次貼敷評估24-72小時內(nèi)紅斑/水腫反應(yīng)，評分標準0-4分，分級判定刺激性

累積性皮膚刺激試驗：連續(xù)14天重復斑貼，記錄刺激指數(shù)（SI值），閾值設(shè)定為SI≥1.0

重建人體表皮模型測試：體外3D皮膚模型檢測細胞活性（MTT法），細胞存活率閾值≥50%

斑貼試驗后皮膚屏障功能檢測：經(jīng)表皮失水率（TEWL）測量，精度±0.5g/h·m2

炎性因子釋放量測定：IL-1α、TNF-α等細胞因子定量檢測，ELISA法靈敏度5pg/mL

皮膚pH值變化監(jiān)測：接觸部位酸堿度變化追蹤，檢測范圍pH3.0-9.0

真皮刺激反應(yīng)組織學分析：H&E染色切片評估炎性細胞浸潤密度

致敏風險初篩：局部淋巴結(jié)試驗（LLNA）檢測淋巴細胞增殖指數(shù)

角膜刺激試驗：牛角膜渾濁滲透性試驗（BCOP），評分模型預(yù)測眼刺激性

光毒性評估：3T3中性紅攝取光毒性試驗（3T3 NRU），EC50值計算光敏指數(shù)

皮膚致熱原檢測：兔體熱原試驗，體溫變化閾值±0.6℃

神經(jīng)末梢敏感度測試：辣椒素受體（TRPV1）激活效應(yīng)檢測

檢測范圍

護膚膏霜類：保濕霜/抗衰面霜等乳化體系產(chǎn)品，評估油脂成分滲透刺激性

彩妝產(chǎn)品：粉底液/睫毛膏等含色素體系，檢測顏料載體對毛囊的刺激

清潔類產(chǎn)品：洗面奶/沐浴露等表面活性劑體系，評估脫脂性刺激強度

防曬制劑：SPF50+防曬乳液，檢測紫外吸收劑的光敏反應(yīng)

染發(fā)燙發(fā)劑：含苯二胺類氧化型染發(fā)劑，評估頭皮接觸致敏性

香水精油類：乙醇溶劑型香氛，檢測揮發(fā)性成分的瞬時刺激

兒童專用產(chǎn)品：低齡用潤膚露，pH值緩沖范圍嚴格控制在5.5-7.0

特殊功效產(chǎn)品：含果酸/水楊酸煥膚精華，檢測角質(zhì)層剝離閾值

口腔粘膜接觸產(chǎn)品：唇膏/漱口水，評估粘膜組織刺激性

眼部護理品：眼霜/眼膜，檢測瞼板腺區(qū)域耐受性

微電流美容儀配套凝膠：導電介質(zhì)中金屬離子刺激風險

紋繡色乳：半永久化妝色料植入真皮的生物相容性

檢測標準

ISO 10993-10:2021醫(yī)療器械生物學評價第10部分：刺激與皮膚致敏試驗

OECD TG 439體外皮膚刺激重建表皮試驗方法

GB/T 16886.10-2017醫(yī)療器械生物學評價刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗

ASTM F719-81(2022)醫(yī)用材料兔皮刺激試驗標準實施規(guī)程

ISO 11930-2019化妝品微生物學防腐效能測試與風險評估

GB/T 26517-2021化妝品體外替代試驗操作規(guī)程

OECD TG 442C局部淋巴結(jié)試驗LLNA:BrdU-ELISA法

EN 1811:2021皮膚接觸產(chǎn)品鎳釋放量檢測方法

GB 7919-1987化妝品安全性評價程序和方法第四章皮膚刺激試驗

ISO 10993-23:2021醫(yī)療器械刺激試驗的統(tǒng)計學分析指南

檢測儀器

皮膚刺激斑貼儀：配備Finn Chamber鋁制測試杯，壓力恒定20g/cm2，實現(xiàn)標準化封閉貼敷

皮膚生理參數(shù)測試系統(tǒng)：集成TEWL探頭與pH電極，同步測量屏障功能與酸堿平衡變化

離體皮膚灌流裝置：維持離體皮膚活性24小時，實時監(jiān)測組胺釋放動力學曲線

全自動組織切片成像系統(tǒng)：支持H&E染色切片數(shù)字化分析，炎性細胞定量精度達±5個/mm2

高通量細胞因子檢測平臺：96孔板并行檢測8種炎癥因子，檢測下限0.1pg/mL

激光共聚焦顯微鏡：實施活體皮膚層析掃描，穿透深度500μm觀測真皮微血管反應(yīng)

體外重建皮膚模型培養(yǎng)系統(tǒng)：維持StrataTest模型氣液界面培養(yǎng)，溫度控制±0.2℃

多通道皮膚電阻測量儀：評估角質(zhì)層完整性，阻抗檢測范圍1-1000kΩ

皮膚微透析采樣系統(tǒng)：植入式探針連續(xù)采集組織液，時間分辨率10分鐘/樣本

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件