中析研究所檢測中心
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中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
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成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質(zhì)檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。
發(fā)布時間:2025-07-01
關(guān)鍵詞:抗生素耐藥項目報價,抗生素耐藥測試儀器,抗生素耐藥測試機構(gòu)
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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。
紙片擴散法藥敏試驗:測量抑菌圈直徑,參數(shù)包括直徑分級標準(敏感≥15mm,耐藥≤10mm)及37℃孵育16-20小時控制
微量肉湯稀釋法MIC測定:定量檢測抗生素最低抑菌濃度,濃度梯度范圍0.03-256μg/mL,誤差控制±1個稀釋度
β-內(nèi)酰胺酶顯色檢測:采用硝噻吩顯色法,反應(yīng)時間10-120秒,靈敏度閾值0.01U/mL
ESBL表型確認試驗:克拉維酸協(xié)同試驗,雙紙片間距20-30mm,抑菌圈擴大≥5mm判陽性
碳青霉烯酶改良碳青霉烯滅活試驗:美羅培南濃度梯度10-0.5μg/mL,37℃孵育4小時判讀
萬古霉素梯度擴散法:E-test條濃度范圍0.016-256μg/mL,橢圓抑菌圈讀取值
結(jié)核分枝桿菌藥敏檢測:MGIT960系統(tǒng)檢測,利福平臨界濃度1.0μg/mL,孵育周期4-13天
真菌微量液基稀釋法:兩性霉素B測試范圍0.03-16μg/mL, RPMI-1640培養(yǎng)基標準
耐藥基因PCR篩查:blaCTX-M/blaNDM等靶基因檢測,退火溫度55-65℃,產(chǎn)物長度100-500bp
全基因組測序分析:Illumina平臺150bp雙端測序,耐藥基因數(shù)據(jù)庫比對覆蓋率≥95%
臨床分離菌株:血液/痰液/尿液樣本中革蘭陽性/陰性菌的耐藥性分析
食品源性微生物:肉制品中沙門氏菌/大腸桿菌的抗生素敏感譜測定
畜牧養(yǎng)殖樣品:禽畜糞便中多重耐藥菌的流行性監(jiān)測
環(huán)境水體標本:污水處理廠出水中的耐藥基因污染評估
制藥工業(yè)原料:抗生素生產(chǎn)過程中降解產(chǎn)物的活性驗證
醫(yī)療器械表面:導(dǎo)管/內(nèi)窺鏡生物膜耐藥性檢測
飼料添加劑:飼用金霉素/泰樂菌素的效價衰減測試
化妝品防腐體系:對羥基苯甲酸酯類防腐劑的耐藥閾值測定
科研標準菌株:ATCC質(zhì)控菌株的周期性耐藥驗證
疫苗生產(chǎn)基質(zhì):細胞培養(yǎng)液中抗生素殘留活性檢測
CLSI M100-ED33:需氧菌藥敏試驗執(zhí)行標準及解釋標準
ISO 20776-1:體外藥敏試驗參考方法通則
EUCAST 12.0:歐洲抗菌藥物敏感性測試委員會標準
GB/T 38502-2020:消毒劑抗菌效果檢測方法
WS/T 639-2018:抗菌藥物敏感性試驗的技術(shù)要求
ASTM E2149-13a:固定抗菌劑動態(tài)接觸活性測試
ISO 16256:抗真菌藥物敏感性測試參考方法
GB 4789.43-2016:食品微生物學(xué)藥敏試驗
USP〈81〉:抗菌效價測定規(guī)程
YY/T 0688.1-2008:無菌醫(yī)療器械滅菌效果評價
全自動藥敏分析系統(tǒng):VITEK 2 Compact采用比濁法原理,實現(xiàn)90種抗生素的同步檢測
基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀:Bruker MALDI-TOF MS快速鑒定耐藥蛋白指紋圖譜
熒光定量PCR儀:ABI QuantStudio 5進行mecA/vanA等耐藥基因的實時擴增檢測
全自動血培養(yǎng)檢測系統(tǒng):BACTEC FX400連續(xù)監(jiān)測微生物生長曲線判定MIC值
激光共聚焦顯微鏡:ZEISS LSM 900觀測生物膜內(nèi)細菌耐藥性空間分布
高通量基因測序儀:Illumina NovaSeq 6000完成耐藥基因組深度分析
微量肉湯稀釋板讀數(shù)儀:Sensititre Vizion自動判讀384孔板MIC終點
恒溫振蕩培養(yǎng)箱:New Brunswick Innova 42控制藥敏試驗環(huán)境參數(shù)
1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)
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3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)
4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)
5、收到樣品,安排費用后進行樣品檢測
6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認信息是否無誤
7、確認完畢后出具報告正式件
8、寄送報告原件