因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

CRISPR編輯效率檢測(cè)：測(cè)定目標(biāo)基因位點(diǎn)的編輯成功率，參數(shù)包括檢測(cè)范圍0.1%-99.9%，精度±1%，使用定量PCR方法確認(rèn)變異頻率。

脫靶效應(yīng)分析：識(shí)別非目標(biāo)基因組區(qū)域的編輯事件，參數(shù)包括靈敏度1 copy/μL，覆蓋全基因組掃描，通過(guò)生物信息學(xué)工具評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。

基因表達(dá)水平檢測(cè)：量化編輯后基因的mRNA表達(dá)量，參數(shù)包括動(dòng)態(tài)范圍10^2-10^9 copies，相對(duì)表達(dá)誤差±5%，采用RT-qPCR技術(shù)。

序列變異確認(rèn)：驗(yàn)證編輯位點(diǎn)的堿基變化，參數(shù)包括測(cè)序深度≥30x，準(zhǔn)確率99.9%，基于Sanger或NGS平臺(tái)分析。

插入/缺失事件檢測(cè)：評(píng)估編輯導(dǎo)致的插入或缺失突變，參數(shù)包括分辨率1 bp，檢測(cè)限0.5%，使用毛細(xì)管電泳分離片段。

單核苷酸多態(tài)性分析：篩查編輯相關(guān)的SNP位點(diǎn)，參數(shù)包括覆蓋100+ loci，錯(cuò)誤率<0.1%，通過(guò)芯片雜交技術(shù)實(shí)現(xiàn)高通量篩查。

基因拷貝數(shù)變異：測(cè)定轉(zhuǎn)基因或編輯區(qū)域的拷貝數(shù)變化，參數(shù)包括范圍1-10 copies，精度±0.5 copy，基于ddPCR定量方法。

啟動(dòng)子活性檢測(cè)：評(píng)估編輯后啟動(dòng)子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄效率，參數(shù)包括熒光信號(hào)強(qiáng)度范圍100-10000 RFU，標(biāo)準(zhǔn)偏差<3%，采用報(bào)告基因系統(tǒng)。

表觀遺傳修飾分析：檢測(cè)DNA甲基化或組蛋白修飾變化，參數(shù)包括甲基化水平0%-100%，分辨率±2%，使用亞硫酸氫鹽測(cè)序技術(shù)。

蛋白質(zhì)表達(dá)驗(yàn)證：確認(rèn)編輯基因的蛋白產(chǎn)物，參數(shù)包括檢測(cè)限1 ng/mL，特異性>95%，通過(guò)Western blot或ELISA方法。

細(xì)胞毒性評(píng)估：分析編輯材料對(duì)宿主細(xì)胞的毒性效應(yīng)，參數(shù)包括IC50值測(cè)定，誤差范圍±10%，基于細(xì)胞活力試驗(yàn)。

代謝產(chǎn)物變化檢測(cè)：量化編輯相關(guān)代謝物水平，參數(shù)包括覆蓋50+ metabolites，檢出限0.1 ppm，采用質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)。

檢測(cè)范圍

煙草種子材料：包括基因編輯后種子樣本，用于初始編輯效率和遺傳穩(wěn)定性評(píng)估。

幼苗組織：涵蓋生長(zhǎng)早期階段的根、莖、葉組織，支持發(fā)育過(guò)程中的編輯效果監(jiān)測(cè)。

干煙葉片：涉及加工前葉片樣本，用于化學(xué)成分和基因表達(dá)分析。

DNA提取物：純化后的煙草基因組DNA，適用于PCR擴(kuò)增和測(cè)序驗(yàn)證。

RNA樣本：從葉片或細(xì)胞中提取的總RNA，用于基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄組研究。

蛋白質(zhì)提取液：包含編輯相關(guān)蛋白的溶液，支持功能驗(yàn)證和毒性測(cè)試。

煙草細(xì)胞培養(yǎng)物：體外培養(yǎng)的煙草細(xì)胞系，用于高通量編輯篩選和表型分析。

加工煙草產(chǎn)品：如卷煙或嚼煙，評(píng)估編輯對(duì)最終產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

轉(zhuǎn)基因煙草株系：特定編輯株系的繁殖材料，用于長(zhǎng)期遺傳穩(wěn)定性跟蹤。

環(huán)境樣本：土壤或水中的煙草殘留物，監(jiān)測(cè)編輯基因的環(huán)境擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn)。

育種材料：雜交或回交后代樣本，支持編輯技術(shù)在育種中的應(yīng)用驗(yàn)證。

代謝產(chǎn)物庫(kù)：煙草提取物中的小分子化合物，用于代謝通路變化研究。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 24276:2020：規(guī)范轉(zhuǎn)基因生物檢測(cè)方法，包括核酸提取和PCR擴(kuò)增要求。

GB/T 19495.1-2020：規(guī)定基因檢測(cè)通用原則，覆蓋樣本處理和數(shù)據(jù)分析標(biāo)準(zhǔn)。

ISO 21571:2005：定義食品中轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)的DNA提取步驟。

ASTM F3094-14：指導(dǎo)基因編輯材料的安全評(píng)估，包括脫靶效應(yīng)測(cè)試規(guī)范。

GB/T 38503-2020：針對(duì)植物基因編輯的序列驗(yàn)證方法，要求測(cè)序深度≥20x。

ISO 20395:2019：規(guī)定分子生物學(xué)檢測(cè)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保結(jié)果可重復(fù)性。

GB/T 35000-2018：涵蓋生物樣本保存和運(yùn)輸要求，防止降解影響檢測(cè)。

ISO 17025:2017：通用檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力要求，包括儀器校準(zhǔn)和數(shù)據(jù)記錄。

GB/T 27404-2008：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范，涉及人員培訓(xùn)和報(bào)告格式。

ISO 5725-2:2019：精度和準(zhǔn)確度評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，用于檢測(cè)方法驗(yàn)證。

檢測(cè)儀器

實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)：用于擴(kuò)增和定量目標(biāo)DNA序列，功能包括編輯效率計(jì)算和表達(dá)量測(cè)定，支持多重檢測(cè)通道。

高通量測(cè)序平臺(tái)：進(jìn)行全基因組或靶向測(cè)序，功能涵蓋序列變異確認(rèn)和脫靶掃描，提供深度數(shù)據(jù)分析接口。

毛細(xì)管電泳儀：分離和檢測(cè)DNA片段大小，功能包括插入/缺失事件分析，分辨率達(dá)1 bp。

質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)：量化代謝產(chǎn)物和蛋白質(zhì)水平，功能支持代謝組學(xué)和蛋白組學(xué)研究，檢出限低至0.1 ng。

熒光顯微鏡：觀察細(xì)胞表型和蛋白定位，功能用于細(xì)胞毒性評(píng)估和啟動(dòng)子活性成像。

生物信息學(xué)工作站：處理測(cè)序數(shù)據(jù)和變異預(yù)測(cè)，功能包括SNP分析和表觀遺傳修飾建模，集成算法庫(kù)。

自動(dòng)化核酸提取儀：高效純化DNA/RNA樣本，功能確保樣本完整性和一致性，處理通量達(dá)96孔板。

酶標(biāo)儀：檢測(cè)ELISA或細(xì)胞活力試驗(yàn)信號(hào)，功能用于蛋白質(zhì)表達(dá)驗(yàn)證和IC50測(cè)定，靈敏度高。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件