因業(yè)務調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

體重變化監(jiān)測：記錄實驗動物日增重率，參數(shù)包括起始體重與終點體重差異百分比。

食物消耗量測定：評估攝入水平，參數(shù)為每日克數(shù)測量精度±0.1g。

水的消耗量監(jiān)測：量化飲水行為，參數(shù)為毫升/天誤差范圍≤2%.

器官重量分析：計算臟器系數(shù)（器官重/體重比），參數(shù)包括肝、腎、脾重量測試精度0.01g.

血液學參數(shù)檢測：評估紅細胞計數(shù)、白細胞分類，參數(shù)范圍為RBC 4-10×10^12/L，WBC 5-20×10^9/L。

血清生化指標測試：測量ALT、AST酶活性，參數(shù)單位U/L檢測下限0.5。

尿液分析：篩查蛋白尿、糖含量，參數(shù)檢出限0.1mg/dL。

組織病理學檢查：微觀評估器官病變分級，參數(shù)依據(jù)組織切片染色評分系統(tǒng)。

行為觀察記錄：監(jiān)測活動異常，參數(shù)包括運動頻率和持續(xù)時間秒單位。

生殖參數(shù)評估：針對生殖系統(tǒng)毒性，參數(shù)如精子計數(shù)精度±5%.

免疫毒性測試：測定抗體滴度，參數(shù)范圍1:10至1:1000稀釋度。

神經(jīng)功能檢查：評估協(xié)調(diào)能力，參數(shù)通過迷宮測試時間誤差±1s。

死亡率記錄：統(tǒng)計生存率，參數(shù)為死亡時間點和原因分類。

生化代謝指標：分析尿素氮水平，參數(shù)檢測范圍1-50mg/dL。

氧化應激參數(shù)：測量SOD酶活性，參數(shù)單位U/mg prot精度95%.

檢測范圍

工業(yè)化學品：用于生產(chǎn)原料毒性評估，涵蓋溶劑、染料等暴露風險分析。

農(nóng)藥產(chǎn)品：評估農(nóng)業(yè)化學品的長期毒性，如殺蟲劑和除草劑殘留影響。

藥品開發(fā)：新藥安全性測試，包括口服和注射制劑亞慢性暴露研究。

化妝品成分：評估護膚品和彩妝中的添加劑長期皮膚毒性。

食品添加劑：確保食用安全，如防腐劑和色素在重復攝入下的風險。

醫(yī)療器械材料：生物相容性測試，涉及植入物和接觸性器械的毒性篩查。

環(huán)境污染物：分析重金屬和有機污染物在生態(tài)暴露中的長期效應。

消費品材料：如玩具塑料和紡織品，評估日常接觸的亞慢性危害。

飼料添加劑：動物飼料成分安全性，防止累積毒性影響畜牧健康。

生物制品：疫苗和生物制劑在重復給藥下的免疫毒性評估。

納米材料：新興領域毒性研究，針對納米粒子吸入或攝入風險。

塑料添加劑：如增塑劑和穩(wěn)定劑的長期暴露安全性驗證。

表面活性劑：洗滌劑和清潔產(chǎn)品的重復接觸毒性分析。

獸藥產(chǎn)品：評估動物用藥在亞慢性周期的殘留毒性。

電子材料：涉及印刷電路板和封裝材料的化學釋放危害。

檢測標準

依據(jù)OECD TG 407規(guī)范嚙齒類動物90天口服毒性測試。

ISO 10993-11標準用于醫(yī)療器械亞慢性全身毒性評估。

GB/T 16886.11中國國家標準規(guī)定生物學評價測試方法。

ASTM E1262指導重復劑量毒性試驗設計。

GB 15193.13食品安全國家標準亞慢性毒性試驗規(guī)程。

ISO 22000系列包含食品鏈中亞慢性風險評估要求。

OECD TG 408規(guī)范90天經(jīng)皮毒性測試流程。

GB/T 27820化學品亞慢性吸入毒性試驗標準。

EPA OPPTS 870.3100美國農(nóng)藥亞慢性口服指南。

ISO 10993-6醫(yī)療器械植入亞慢性局部效應評估。

GB/T 21757化學品重復劑量28天毒性測試方法。

OECD TG 410魚類亞慢性毒性試驗水生生物標準。

檢測儀器

電子分析天平：精確稱量器官和樣本，功能為測量重量誤差≤0.001g。

自動血液分析儀：快速檢測血液學參數(shù)，功能實現(xiàn)紅細胞和白細胞分類計數(shù)。

生化分析儀：測定血清酶活性，功能支持ALT、AST等指標高通量分析。

光學顯微鏡：用于組織病理學切片觀察，功能提供高分辨率圖像放大1000倍。

高效液相色譜儀（HPLC）：定量分析尿液或血液中化學物質(zhì)，功能檢出限達0.01ppm。

行為監(jiān)控系統(tǒng)：自動記錄動物活動，功能包括紅外傳感器跟蹤運動頻率。

尿液分析儀：篩查尿液生化指標，功能實現(xiàn)蛋白和糖的快速定性定量測試。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件