因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)：針對(duì)特定病原體基因序列進(jìn)行擴(kuò)增，檢測(cè)限低至50拷貝/μL，循環(huán)閾值設(shè)定Ct值在15-40范圍內(nèi)。

全基因組測(cè)序：覆蓋病原體全部基因組序列，平均覆蓋深度≥30x，序列準(zhǔn)確率99.9%以上。

宏基因組分析：篩查樣本中混雜病原體，靈敏度達(dá)1%，可識(shí)別未知微生物。

耐藥基因檢測(cè)：識(shí)別抗生素耐藥性相關(guān)位點(diǎn)，準(zhǔn)確率>98%，覆蓋常見(jiàn)耐藥基因如bla、mecA。

病原體分型：基于SNP或MLST方法進(jìn)行亞型區(qū)分，分辨率100%，用于溯源追蹤。

病毒載量定量：使用qPCR技術(shù)測(cè)定病毒濃度，線性范圍10^2-10^9 IU/mL，變異系數(shù)CV<5%。

細(xì)菌16S rRNA鑒定：通過(guò)序列比對(duì)鑒定細(xì)菌種類，序列相似度≥99%，數(shù)據(jù)庫(kù)覆蓋率>95%。

真菌ITS區(qū)域檢測(cè)：擴(kuò)增內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)，特異性98%，可區(qū)分常見(jiàn)真菌種類。

寄生蟲(chóng)DNA篩查：針對(duì)特定保守基因如18S rRNA，檢測(cè)下限0.5pg，陽(yáng)性對(duì)照回收率≥90%。

混合感染多重PCR：同時(shí)檢測(cè)多種病原體，多重指數(shù)達(dá)10個(gè)靶點(diǎn)，交叉反應(yīng)率<1%。

病原體進(jìn)化分析：構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，遺傳距離計(jì)算誤差<0.01，用于變異監(jiān)測(cè)。

核酸純度評(píng)估：檢測(cè)DNA/RNA完整性，A260/A280比值范圍1.8-2.0，降解率控制<5%。

檢測(cè)范圍

臨床診斷樣本：包括血液、痰液、尿液等體液樣本，用于疾病確診和監(jiān)測(cè)。

食品安全監(jiān)控：覆蓋肉類、乳制品、蔬菜等食品基質(zhì)，檢測(cè)食源性病原體污染。

環(huán)境水體監(jiān)測(cè)：如飲用水源、河流、廢水樣本，評(píng)估病原體傳播風(fēng)險(xiǎn)。

動(dòng)物疫病樣本：家畜血清、組織樣品，用于禽流感、口蹄疫等動(dòng)物疾病診斷。

植物病害材料：作物葉片、根系組織，檢測(cè)病原真菌、病毒等感染源。

藥品和生物制品：疫苗、血液制品生產(chǎn)原料，確保無(wú)病原體殘留。

公共衛(wèi)生應(yīng)急樣本：疫情爆發(fā)時(shí)采集的咽拭子、環(huán)境拭子，支持快速響應(yīng)。

研究實(shí)驗(yàn)室樣本：培養(yǎng)細(xì)胞、微生物菌株，用于基礎(chǔ)科學(xué)研究。

法醫(yī)生物證據(jù)：犯罪現(xiàn)場(chǎng)殘留的生物痕跡，如唾液、皮膚細(xì)胞，進(jìn)行病原體鑒定。

個(gè)人防護(hù)用品：口罩、手套表面拭子，評(píng)估微生物污染水平。

食品加工設(shè)備：生產(chǎn)線表面樣本，檢測(cè)李斯特菌、沙門(mén)氏菌等。

空氣樣本：醫(yī)院、實(shí)驗(yàn)室空氣過(guò)濾器，監(jiān)測(cè)氣溶膠傳播病原體。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)ISO 15216-1:2017標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行食品和水中病毒檢測(cè)方法。

GB/T 37847-2019規(guī)范致病菌基因檢測(cè)的技術(shù)要求和質(zhì)量控制。

ISO 22174:2005微生物鑒定分子方法的一般原則和指南。

GB/T 19438.1-2004禽流感病毒檢測(cè)的PCR方法標(biāo)準(zhǔn)。

ASTM E2888-18環(huán)境樣本中病原體分子檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

ISO 20836:2005食品微生物學(xué)PCR檢測(cè)的性能驗(yàn)證要求。

GB/T 34796-2017病毒核酸提取和檢測(cè)的操作規(guī)范。

ISO 20395:2018生物樣本處理的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 34797-2017細(xì)菌耐藥基因檢測(cè)方法通用技術(shù)要求。

ISO 22949:2021分子體外診斷檢測(cè)的性能評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 34798-2017真菌核酸檢測(cè)的分子生物學(xué)方法。

檢測(cè)儀器

實(shí)時(shí)熒光PCR儀：用于核酸擴(kuò)增和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，熱循環(huán)精度±0.1°C，支持多重檢測(cè)通道。

高通量測(cè)序儀：進(jìn)行全基因組或宏基因組分析，通量高達(dá)Tb級(jí)數(shù)據(jù)輸出。

自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)：處理樣本中的DNA/RNA，回收率≥95%，減少人為誤差。

微陣列芯片掃描儀：基于雜交技術(shù)檢測(cè)多靶點(diǎn)信號(hào)，靈敏度達(dá)0.1pg。

數(shù)字PCR系統(tǒng)：實(shí)現(xiàn)病原體載量的絕對(duì)定量，精度±5%，用于低拷貝樣本。

凝膠電泳成像儀：驗(yàn)證PCR產(chǎn)物大小和純度，分辨率可區(qū)分100bp差異。

生物分析儀：評(píng)估核酸質(zhì)量，檢測(cè)范圍0.1-5000ng/μL，準(zhǔn)確率>98%。

恒溫?cái)U(kuò)增設(shè)備：執(zhí)行LAMP或RPA等快速檢測(cè)，反應(yīng)時(shí)間縮短至30分鐘。

熒光顯微鏡：用于原位雜交等可視化分析，放大倍數(shù)400x以上。

離心機(jī)系統(tǒng)：樣本前處理中的核酸沉淀，轉(zhuǎn)速范圍100-15000rpm。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件