因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

需氧菌總數(shù)測定：定量分析樣品中需氧微生物總量，培養(yǎng)溫度36±1℃/48小時，報告單位CFU/g或CFU/mL。

大腸菌群確證試驗：通過LST肉湯發(fā)酵與BGLB培養(yǎng)基驗證，檢測限≤3MPN/g，適用GB 4789.3標準。

沙門氏菌分離鑒定：采用XLD平板選擇性培養(yǎng)，生化反應(yīng)包含賴氨酸脫羧酶試驗，血清學(xué)分型覆蓋O抗原1-67組。

金黃色葡萄球菌檢測：Baird-Parker平板卵黃亞碲酸鉀顯色，凝固酶試驗陽性判定，靈敏度達1CFU/25g樣本。

霉菌酵母菌計數(shù)：沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)，溫度25±1℃/5天，濕度＞85%，檢測范圍10-10?CFU/g。

李斯特菌屬鑒定：Oxford培養(yǎng)基分離，CAMP試驗陽性確認，檢測周期72小時。

厭氧梭菌檢測：RCM培養(yǎng)基厭氧罐培養(yǎng)，氣體環(huán)境85%N?+10%H?+5%CO?，溫度37±0.5℃。

銅綠假單胞菌鑒定：Cetrimide瓊脂綠膿素檢測，氧化酶陽性，生長溫度42℃驗證。

副溶血弧菌篩查：TCBS瓊脂黃色菌落分離，嗜鹽試驗（0%/6%/8% NaCl梯度）。

阪崎腸桿菌確認：VRBG平板篩選，API 20E生化鑒定系統(tǒng)，α-葡萄糖苷酶陽性。

志賀氏菌屬檢測：HE瓊脂培養(yǎng)，三糖鐵斜面反應(yīng)（K/A），血清凝集試驗。

蠟樣芽孢桿菌定量：MYP瓊脂卵磷脂酶試驗，計數(shù)誤差±0.5 log CFU/g。

檢測范圍

食品及原料：生鮮肉類、乳制品、嬰幼兒配方奶粉等，檢測微生物污染風險。

飲用水及包裝水：礦泉水、純凈水、管道直飲水，控制總菌落及致病菌限量。

藥品及輔料：注射劑無菌檢查、口服固體制劑微生物限度，符合藥典通則。

化妝品及原料：膏霜類產(chǎn)品、眼部化妝品，檢測銅綠假單胞菌等特定病原體。

醫(yī)用器械：手術(shù)器械、植入物、導(dǎo)管類產(chǎn)品，執(zhí)行無菌保障測試。

環(huán)境樣本：潔凈車間沉降菌、涂抹樣，監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境微生物負荷。

臨床標本：體液、組織、分泌物，進行病原學(xué)診斷與藥敏分析。

動物飼料：水產(chǎn)飼料、寵物食品，控制沙門氏菌等動物病原體。

農(nóng)產(chǎn)品：新鮮果蔬、谷物制品，檢測真菌毒素產(chǎn)毒菌株。

工業(yè)用水：冷卻水、工藝用水，監(jiān)測軍團菌等生物膜污染。

生物制品：疫苗原液、細胞治療產(chǎn)品，執(zhí)行無菌及支原體檢查。

包裝材料：直接接觸藥品包材，微生物屏障性能驗證。

檢測標準

ISO 4833-1:2013 食品和飼料中微生物計數(shù)通用規(guī)則

ISO 6579-1:2017 沙門氏菌檢測參考方法

GB 4789.4-2016 食品安全國家標準 沙門氏菌檢驗

GB 4789.10-2016 金黃色葡萄球菌檢驗

GB/T 5750.12-2006 生活飲用水標準檢驗方法 微生物指標

USP <61> 非無菌產(chǎn)品微生物計數(shù)法

EP 2.6.12 歐洲藥典無菌檢測通用章節(jié)

ASTM F1608 醫(yī)療器械表面微生物回收率標準

GB 15979-2002 一次性衛(wèi)生用品微生物標準

ISO 21528-2:2017 腸桿菌科檢測技術(shù)規(guī)范

SN/T 1870-2016 出口食品中致病菌PCR檢測方法

ChP 1101 中國藥典無菌檢查法

檢測儀器

全自動微生物定量接種儀：精確轉(zhuǎn)移0.1-1mL液體樣本至培養(yǎng)基，重復(fù)精度±2%。

CO?恒溫培養(yǎng)箱：溫度控制±0.3℃，CO?濃度5±0.2%，支持需氧/微需氧培養(yǎng)。

厭氧工作站：維持氧濃度＜5ppm，集成恒溫培養(yǎng)與樣品操作功能。

全自動微生物鑒定系統(tǒng)：基于生化底物數(shù)據(jù)庫，可鑒定＞600種細菌，時效4-18小時。

熒光PCR儀：檢測16S rRNA基因，靈敏度達102CFU/mL，用于快速致病菌篩查。

基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀（MALDI-TOF）：通過蛋白指紋圖譜實現(xiàn)菌種鑒定，單樣本分析＜3分鐘。

全自動菌落計數(shù)儀：識別0.5-5mm菌落，計數(shù)精度±1%，符合GLP規(guī)范。

生物安全柜Ⅱ級A2型：提供ISO 5級潔凈環(huán)境，氣流流速0.45±0.025m/s。

全自動藥敏分析儀：MIC值測定覆蓋＞20類抗生素，符合CLSI標準。

梯度PCR儀：溫度精度±0.1℃，支持16-96孔同步擴增。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件