因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

絕對(duì)定量分析：采用標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋建立回歸曲線（R2≥0.99），檢測(cè)限1.0×101 copies/mL，定量范圍1.0×101~1.0×10? copies/mL

相對(duì)基因表達(dá)量：基于ΔΔCt算法計(jì)算表達(dá)差異，要求內(nèi)參基因Ct值變異系數(shù)≤5%

病原微生物載量檢測(cè)：針對(duì)病毒/細(xì)菌特異性基因（如SARS-CoV-2 ORF1ab/N基因），檢測(cè)靈敏度95%置信區(qū)間≥98%

轉(zhuǎn)基因成分定量：篩查外源調(diào)控元件（CaMV 35S、NOS終止子），定量精度RSD≤3.5%

SNP分型檢測(cè)：采用TaqMan探針法，分辨率≥99.7%，等位基因頻率檢出下限5%

miRNA表達(dá)譜：應(yīng)用莖環(huán)引物技術(shù)，可檢測(cè)22nt小RNA，動(dòng)態(tài)范圍跨越4個(gè)數(shù)量級(jí)

拷貝數(shù)變異(CNV)：基于ΔCt值分析，可識(shí)別≥1.5倍拷貝數(shù)差異

融合基因檢測(cè)：設(shè)計(jì)跨越斷裂點(diǎn)引物，檢出限達(dá)0.1%突變頻率

甲基化水平分析：結(jié)合亞硫酸鹽處理，可定量0.5%甲基化差異

多重病原體聯(lián)檢：六通道同步檢測(cè)，交叉反應(yīng)率≤0.01%

檢測(cè)范圍

臨床診斷樣本：血清/血漿/全血中HBV DNA、HCV RNA載量檢測(cè)，樣本體積需求≥200μL

病原微生物檢測(cè)：呼吸道分泌物中甲型流感病毒分型，CT值≤38判定陽性

腫瘤基因篩查：FFPE組織樣本EGFR/T790M突變檢測(cè)，DNA提取量≥10ng/μL

轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物：玉米基因組中CaMV 35S啟動(dòng)子定量，閾值設(shè)定0.9%

食品安全監(jiān)測(cè)：肉類制品種源成分鑒定（牛/豬/雞源性基因），檢出限0.1%

法醫(yī)DNA分析：體液斑痕人類特異性Alu序列檢測(cè)，降解樣本適用性≥80%

藥物代謝基因：CYP2C19*2/*3等位基因分型，適用口腔拭子樣本

環(huán)境微生物：水體中大腸桿菌uidA基因定量，符合EPA 1611標(biāo)準(zhǔn)

干細(xì)胞分化標(biāo)記：OCT4/SOX2多能性基因表達(dá)監(jiān)控，RNA完整性RIN≥7.0

畜疫防控：口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC抗體檢測(cè)，符合OIE標(biāo)準(zhǔn)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 20395:2018 生物技術(shù)-核酸定量方法性能要求

GB/T 37875-2019 核酸定量測(cè)定試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范

YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒

EP17-A2 臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢測(cè)方法檢出能力評(píng)價(jià)

GB/T 19495.5-2018 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè) 實(shí)時(shí)熒光PCR方法

ISO/IEC 17025:2017 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求

YY/T 1456-2016 乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測(cè)試劑盒

SN/T 5334.5-2020 口岸冠狀病毒檢測(cè)實(shí)時(shí)熒光RT-PCR法

GB 4789.42-2016 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 諾如病毒實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)

WS/T 683-2020 新型冠狀病毒臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)指南

檢測(cè)儀器

熒光定量PCR儀：配置六通道光學(xué)系統(tǒng)（激發(fā)波長(zhǎng)范圍450-650nm），溫控精度±0.1℃/秒，支持96孔板高速循環(huán)（2小時(shí)內(nèi)完成40循環(huán)）

超微量分光光度計(jì)：核酸濃度檢測(cè)范圍0.2~15,000 ng/μL，A260/A280比值偏差≤0.03，最小檢測(cè)體積0.3μL

自動(dòng)化核酸提取儀：磁珠法純化效率≥95%，單次處理96樣本，交叉污染率＜0.01%

梯度PCR儀：溫度梯度范圍30~100℃，孔間溫差精度±0.3℃，支持0.1℃步進(jìn)調(diào)節(jié)

生物安全柜：CLASS II A2型，下降風(fēng)速0.35±0.025 m/s，HEPA過濾器效率99.99%

超低溫離心機(jī)：最大RCF 30,000×g，溫控范圍-20℃至40℃，轉(zhuǎn)子適配0.2mL PCR管

電泳成像系統(tǒng)：紫外透射波長(zhǎng)302nm，可檢測(cè)1ng DNA條帶，像素分辨率4.2 MP

恒溫金屬浴：控溫范圍4~100℃，溫度均勻性±0.5℃，適配0.2mL/0.5mL/1.5mL管

震蕩混勻器：轉(zhuǎn)速范圍100~3000 rpm，支持微孔板三維混勻

超純水系統(tǒng)：產(chǎn)水電阻率18.2 MΩ·cm，總有機(jī)碳≤3 ppb

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件