因業(yè)務調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

初始阻力測試：測定過濾器在額定風量下的氣流阻力，參數(shù)范圍0-500Pa，精度±1Pa

計數(shù)法效率檢測：使用0.3μm粒徑DOP氣溶膠，測試范圍0.001-100mg/m3

鈉焰法效率檢測：依據(jù)GB/T6165標準，測量對氯化鈉顆粒攔截效率

油霧法過濾效率：采用DEHS/PAO等氣溶膠，粒徑分布0.1-0.7μm

完整性掃描檢測：使用光度計掃描濾材接縫，泄漏率閾值≤0.01%

容塵量測試：加載ISO A2細塵至終阻力倍增，稱量精度0.1g

耐振動性能：模擬運輸環(huán)境，振幅3.5mm@10-55Hz

耐濕性試驗：溫度40℃±2℃，濕度90%RH±5%工況測試

阻燃特性驗證：按GB8624標準進行垂直燃燒試驗

結構強度測試：施加1500Pa負壓持續(xù)1小時，變形量≤3mm

密封完整性：氣泡法檢測框架密封，氣壓差1500Pa

材料相容性：接觸乙醇/丙酮試劑168小時老化實驗

檢測范圍

醫(yī)療高效過濾器：手術室凈化系統(tǒng)末端過濾裝置

生物安全柜過濾器：Ⅲ級生物實驗室防護屏障組件

芯片廠光刻間FFU：滿足ISO Class 1級潔凈環(huán)境

核級高效過濾器：核電站控制區(qū)放射性粒子捕集

航空HEPA過濾器：飛機客艙空氣再循環(huán)處理模塊

制藥無菌灌裝線：A級潔凈區(qū)終端過濾單元

實驗室排風過濾：有害氣溶膠安全處理系統(tǒng)

鋰電池干燥房：電極材料生產(chǎn)環(huán)境濕度控制

動物房送風系統(tǒng)：SPF級實驗動物飼養(yǎng)屏障

ICU負壓病房：傳染病源隔離通風裝置

電子防塵車間：精密儀器裝配環(huán)境控制

食品無菌包裝：灌裝線正壓保護系統(tǒng)

檢測標準

ISO 16890:2016空氣過濾器分級與測試通則

EN 1822-1:2019高效過濾器(HEPA/ULPA)分級

GB/T 6165-2021高效空氣過濾器性能試驗方法

GB/T 13554-2020高效空氣過濾器技術規(guī)范

ASHRAE 52.2-2017大氣塵計重法測試標準

IEST RP-CC034 HEPA過濾器檢漏規(guī)程

EU GMP Annex 1無菌藥品生產(chǎn)潔凈要求

JG/T 22-1999一般通風用過濾器性能檢測

ISO 14644-3潔凈室測試方法

ANSI/ASHRAE 52.2-2017過濾器效率分級標準

檢測儀器

激光粒子計數(shù)器：采用0.3μm分辨率激光傳感器，執(zhí)行ISO 21501-4標準粒徑分布測量

氣溶膠發(fā)生器：產(chǎn)生0.1-10μm多分散相DOP/PAO霧粒，濃度控制精度±5%

風洞測試臺：風速范圍0.5-5m/s可調(diào)，配備±0.5%精度微壓差計

光度計掃描系統(tǒng)：配備機械臂自動掃描，最小檢測限0.0001%泄漏率

阻力測試裝置：量程0-1000Pa差壓傳感器，配合風量罩校準

振動試驗臺：最大載荷200kg，頻率范圍5-2000Hz可編程控制

環(huán)境試驗箱：溫濕度控制范圍-40℃~150℃/10%RH~98%RH

氣溶膠靜電中和器：消除顆粒電荷偏差，確保測試準確性

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件